En los últimos veinte años, la embriología humana ha experimentado una transformación extraordinaria. Hemos pasado de conocer el desarrollo embrionario fundamentalmente mediante observaciones morfológicas e histológicas a poder estudiar la expresión de miles de genes en células individuales, reconstruir tridimensionalmente embriones completos y reproducir experimentalmente algunos acontecimientos fundamentales de la embriogénesis.
La siguiente cronología recoge los avances más relevantes en el conocimiento de las primeras ocho semanas posteriores a la fecundación, desde el cigoto hasta la finalización del período embrionario.
Conviene establecer tres precisiones:
La edad se cuenta desde la fecundación, no desde la última menstruación. Ocho semanas embrionarias equivalen aproximadamente a diez semanas de edad gestacional obstétrica.
El período considerado comprende los 23 estadios de Carnegie, desde el cigoto hasta el final de la organogénesis embrionaria.
Se distinguen los descubrimientos realizados directamente en embriones humanos de los obtenidos mediante modelos derivados de células madre, que permiten estudiar mecanismos del desarrollo, pero no equivalen a embriones humanos completos.
2008-2017. De la observación microscópica a la biología molecular del embrión
2008. Visualización dinámica del desarrollo embrionario temprano
Días 1-7 · Embriones humanos
Mio y Maeda publicaron observaciones mediante cinematografía microscópica de intervalos (time-lapse) que permitían seguir continuamente la fecundación, las divisiones celulares y la formación del blastocisto. Esta técnica permitió estudiar la cinética de las primeras divisiones y reconocer fenómenos que escapaban a la observación microscópica convencional.
2010. La velocidad de división celular revela información sobre el desarrollo
Días 1-3 · Embriones humanos
Wong y colaboradores demostraron que determinados parámetros temporales de las primeras divisiones celulares permitían predecir la progresión de embriones cultivados hasta el estadio de blastocisto. El descubrimiento ayudó a comprender la importancia de la coordinación temporal del desarrollo y abrió nuevas posibilidades en la evaluación embrionaria durante la fecundación in vitro.
2013. Primeros grandes mapas de expresión génica de células embrionarias individuales
Días 1-7 · Embriones humanos
Los equipos de Xue y Yan aplicaron la secuenciación de ARN de células individuales (single-cell RNA-seq) al desarrollo embrionario humano preimplantacional.
Por primera vez se pudieron caracterizar sistemáticamente los programas de expresión génica durante las primeras divisiones, la activación del genoma embrionario y la transición hacia los distintos linajes celulares del blastocisto.
2014. Descubrimiento detallado de la reprogramación epigenética posterior a la fecundación
Días 1-7 · Embriones humanos
Los equipos de Guo y Smith publicaron mapas de metilación del ADN que revelaron una profunda reorganización epigenética del genoma humano durante el desarrollo preimplantacional.
Se confirmó la pérdida generalizada de metilación tras la fecundación y se identificaron particularidades de este proceso respecto al modelo murino. Se abrió así una nueva perspectiva sobre cómo el genoma adquiere la capacidad de dirigir el desarrollo de un nuevo organismo.
2014. Reproducción experimental de patrones relacionados con la gastrulación
Segunda-tercera semana · Modelo de células madre humanas
Warmflash y colaboradores demostraron que colonias de células madre embrionarias humanas, sometidas a determinadas restricciones geométricas y señales de BMP4, podían organizarse espacialmente y expresar marcadores asociados a distintos destinos celulares.
Fue un paso decisivo para estudiar experimentalmente la organización inicial del embrión sin necesidad de reproducir un embrión completo.
2016. Cultivo de embriones humanos hasta aproximadamente el día 13
Días 6-13 · Embriones humanos
Dos equipos independientes, encabezados por Deglincerti y Shahbazi, consiguieron mantener embriones humanos en cultivo más allá del momento en que normalmente se implantarían.
Sus observaciones permitieron estudiar directamente la organización del epiblasto, la formación de la cavidad amniótica y la diferenciación de tejidos extraembrionarios.
Fue uno de los avances más importantes para investigar una etapa del desarrollo que hasta entonces resultaba extraordinariamente difícil de observar.
2016. Caracterización molecular de los tres grandes linajes del blastocisto
Días 4-7 · Embriones humanos
Petropoulos y colaboradores analizaron 1.529 células individuales procedentes de 88 embriones. Identificaron los programas moleculares asociados al trofoectodermo, el epiblasto y el endodermo primitivo, así como características de la regulación de los cromosomas X específicas del desarrollo humano.
El estudio mejoró sustancialmente nuestro conocimiento de las primeras decisiones de destino celular.
2017. Primera demostración funcional destacada de un gen esencial mediante CRISPR en embriones humanos
Primera semana · Embriones humanos
Fogarty y colaboradores utilizaron CRISPR-Cas9 para investigar la función de OCT4 (POU5F1) en embriones humanos.
La alteración del gen comprometía el desarrollo del blastocisto y modificaba programas de expresión génica relacionados con la especificación celular.
Este trabajo permitió demostrar experimentalmente que determinados mecanismos de regulación del desarrollo humano difieren de los observados en el ratón.
2018-2021. La implantación, la gastrulación y los primeros modelos embrionarios
2018. Identificación experimental de un organizador embrionario humano
Tercera semana · Modelo de células madre humanas
Martyn y colaboradores demostraron que células madre embrionarias humanas podían organizarse para formar una región con propiedades funcionales comparables a las del organizador embrionario.
La combinación de señales WNT y NODAL permitió inducir estructuras que, tras su trasplante a embriones de pollo, desencadenaban la formación de un eje corporal secundario.
El trabajo aportó pruebas experimentales de mecanismos fundamentales en el establecimiento del plan corporal humano, aunque el organizador no se estudió directamente en un embrión humano.
2019. Reconstrucción molecular del período inmediatamente anterior a la gastrulación
Días 6-14 · Embriones humanos
Xiang y colaboradores desarrollaron un sistema tridimensional de cultivo de embriones humanos hasta aproximadamente el día 14.
Analizaron la formación del disco embrionario, el amnios, el saco vitelino y los primeros indicios de polaridad anteroposterior y de aparición de la línea primitiva.
La combinación de cultivo tridimensional y transcriptómica unicelular permitió relacionar, con mayor precisión, las transformaciones morfológicas con los programas moleculares responsables.
2020. Creación de gastruloides humanos tridimensionales
Modelo de procesos de la tercera semana · Células madre humanas
Moris y colaboradores consiguieron producir estructuras tridimensionales derivadas de células madre humanas que reproducían características parciales de la gastrulación.
Los gastruloides desarrollaban patrones espaciales de expresión génica y elongación según un eje anteroposterior.
El avance hizo posible investigar experimentalmente la formación de los ejes corporales y determinados aspectos de la diferenciación de las capas germinales. Los gastruloides, sin embargo, no reproducen todos los tejidos y procesos de un embrión natural.
2021. Generación de modelos humanos de blastocisto
Equivalente aproximado a días 5-7 · Modelos de células madre
Diferentes grupos, entre ellos los de Liu y Yu, desarrollaron modelos tridimensionales de blastocistos humanos, denominados blastoides.
Estas estructuras imitaban propiedades morfológicas y celulares del blastocisto y permitían investigar la aparición y organización de sus principales linajes celulares.
Se abrió la posibilidad de estudiar experimentalmente mecanismos relacionados con la formación del blastocisto y las etapas iniciales de la implantación.
2021. Primer análisis transcriptómico de un embrión humano completo en gastrulación
Días 16-19 · Embrión humano
Tyser y colaboradores analizaron un embrión humano completo en estadio Carnegie 7 mediante transcriptómica unicelular y localización espacial.
Identificaron poblaciones celulares correspondientes al epiblasto, mesodermo, endodermo, células germinales primordiales y linajes sanguíneos iniciales.
Este trabajo constituyó un hito porque aportó datos moleculares directos de uno de los acontecimientos fundamentales de la embriogénesis humana: la formación de las capas germinales y la organización inicial del cuerpo.
2023-2024. Los primeros atlas celulares de la organogénesis humana
2023. Primer gran atlas unicelular de la organogénesis temprana
Semanas 4-6 · Embriones humanos
Un estudio publicado en Nature Cell Biology analizó más de 180.000 células procedentes de siete embriones humanos.
Se identificaron 313 grupos celulares pertenecientes a 18 sistemas en desarrollo, integrando información transcriptómica y espacial.
Esta investigación permitió conocer con una resolución sin precedentes la diversidad celular existente durante la formación inicial de los principales órganos y sistemas, así como estudiar diferencias entre la organogénesis humana y la de otros vertebrados.
2023. Atlas molecular del saco vitelino humano
Semanas 3-8 · Tejido extraembrionario humano
Goh y colaboradores publicaron en Science un atlas multiómico del saco vitelino durante las primeras ocho semanas.
Demostraron que sus funciones iban mucho más allá de la hematopoyesis primitiva: incluían actividades metabólicas, regulación de la coagulación, desarrollo vascular y producción de macrófagos que colonizan tejidos embrionarios.
Se profundizó así en el conocimiento del papel del saco vitelino como estructura funcional esencial durante la organogénesis.
2023. Atlas espaciotemporal del desarrollo de las extremidades humanas
Desde la cuarta semana · Embriones humanos
Un estudio publicado en Nature reconstruyó la diversificación de las poblaciones celulares que participan en la formación de las extremidades humanas.
Mediante transcriptómica unicelular y espacial, se describieron trayectorias de diferenciación, poblaciones celulares previamente poco caracterizadas y programas moleculares relacionados con el desarrollo muscular.
El trabajo mejoró la comprensión de los mecanismos responsables del desarrollo normal de las extremidades y de determinadas malformaciones congénitas.
2023. Modelos embrionarios integrados equivalentes a aproximadamente 14 días
Días 8-14 · Modelo de células madre humanas
Oldak y colaboradores produjeron modelos embrionarios derivados exclusivamente de células madre humanas que reproducían numerosas estructuras del desarrollo posterior a la implantación.
Se observaron compartimentos semejantes al epiblasto, hipoblasto, amnios, saco vitelino y tejidos trofoblásticos, así como indicios de organización anteroposterior.
Estos modelos supusieron un avance importante para investigar la coordinación entre tejidos embrionarios y extraembrionarios. Su semejanza con un embrión natural era considerable en algunos aspectos, pero no demostraba equivalencia funcional completa.
2024. Reconstrucción tridimensional molecular de un embrión humano en gastrulación
Estadio Carnegie 8 · Aproximadamente días 17-19 · Embrión humano
Xiao y colaboradores publicaron en Cell una reconstrucción tridimensional basada en transcriptómica espacial de 62 cortes de un embrión humano completo.
Se consiguió relacionar la disposición anatómica de los tejidos con la expresión de genes y las vías de señalización activas durante la gastrulación.
La investigación permitió identificar posibles centros de señalización y analizar con mayor detalle la organización molecular de los ejes corporales.
2024. Atlas multiómico del desarrollo esquelético embrionario
Desde la quinta semana posfecundación · Tejidos embrionarios humanos
Un estudio publicado en Nature integró perfiles transcriptómicos, epigenéticos y espaciales de unas 336.000 observaciones nucleares, obtenidas de tejidos del desarrollo entre las semanas 5 y 11.
El trabajo permitió caracterizar la diferenciación de progenitores osteogénicos y condrogénicos, la formación de articulaciones y los programas reguladores de la osificación.
Sus datos correspondientes a las semanas 5-8 resultan especialmente relevantes para comprender el inicio de la histogénesis esquelética humana.
2025-2026. La reconstrucción espacial de la embriogénesis humana
2025. Reconstrucción espacial de un embrión humano en estadio Carnegie 7
Tercera semana · Embrión humano
Cui y colaboradores analizaron un embrión humano mediante transcriptómica espacial y reconstrucción tridimensional a partir de 82 cortes histológicos.
Identificaron poblaciones mesodérmicas tempranas, regiones relacionadas con la organización anteroposterior, células germinales primordiales y procesos hematopoyéticos iniciales en el saco vitelino.
Este estudio amplió el conocimiento anatómico y molecular de la gastrulación a una resolución espacial muy superior a la disponible anteriormente.
2025. Reconstrucción tridimensional de un embrión humano en estadio Carnegie 9
Aproximadamente días 19-21 · Embrión humano
Yuan y colaboradores reconstruyeron un embrión completo utilizando transcriptómica espacial de 75 cortes transversales.
Identificaron poblaciones celulares relacionadas con la formación del encéfalo, la médula espinal, los somitas, el tubo intestinal y estructuras vasculares iniciales.
Entre sus hallazgos destacaron la caracterización de poblaciones de progenitores neuromesodérmicos y nuevos datos sobre los orígenes celulares del rombencéfalo.
El estudio permitió integrar la anatomía del embrión humano con los mecanismos moleculares que organizan el cuerpo al finalizar la gastrulación.
2026. Modelos tridimensionales de la interacción entre el embrión y el endometrio
Días 6-14 · Embriones humanos cultivados con modelos endometriales
Trabajos de Molè y Song, publicados electrónicamente a finales de 2025 y en revistas correspondientes a enero de 2026, desarrollaron sistemas de cocultivo que reproducen aspectos de la interacción entre el embrión humano y el endometrio.
Estas investigaciones permitieron estudiar la adhesión embrionaria, el desarrollo del trofoblasto y determinadas señales moleculares intercambiadas entre los tejidos maternos y embrionarios.
Supusieron un avance para comprender mecanismos implicados en el éxito o el fracaso de la implantación.
Mayo de 2026. Un atlas molecular integral de la organogénesis humana durante las semanas 4-8
Estadios Carnegie 12-23 · Embriones humanos
Pan y colaboradores publicaron en Nature uno de los atlas espaciotemporales más completos del desarrollo embrionario humano.
Analizaron 13 embriones completos mediante transcriptómica espacial y secuenciación de ARN de núcleos individuales. Identificaron perfiles moleculares correspondientes a 50 órganos o regiones anatómicas y 198 subestructuras.
El trabajo permitió estudiar las transformaciones celulares que acompañan la formación de órganos, incluidos el corazón y el sistema nervioso, durante una parte fundamental del período embrionario.
Su importancia reside en que ofrece un marco integrado para relacionar la organización anatómica de los órganos con sus programas de regulación genética y con posibles mecanismos de enfermedades congénitas.
Octubre de 2026. Integración espacial del transcriptoma y el metaboloma de un embrión humano
Estadio Carnegie 12 · Aproximadamente cuarta-quinta semana · Embrión humano
El 20 de octubre de 2026 se publicó en Nature Cell Biology un estudio de Wang y colaboradores que combinó transcriptómica espacial, metabolómica espacial y anatomía de un embrión humano.
Se identificaron 17 grandes poblaciones celulares y diferencias moleculares regionales relacionadas con la diferenciación de órganos, incluyendo el primordio hepático y progenitores de estructuras cardíacas.
Este trabajo incorpora una nueva dimensión al estudio de la organogénesis: no solamente dónde se expresan determinados genes, sino también cómo se distribuyen los metabolitos asociados a la diferenciación de los tejidos.
¿Qué ha cambiado realmente en estos veinte años?
La evolución puede sintetizarse en cinco grandes transformaciones científicas:
De la morfología estática a la observación dinámica
Las divisiones celulares dejaron de estudiarse únicamente mediante imágenes aisladas y comenzaron a analizarse como procesos continuos.
De la anatomía microscópica a la biología molecular unicelular
Se hizo posible identificar los programas de expresión génica de las diferentes poblaciones celulares del embrión.
De la observación a la experimentación
Los cultivos, la edición genética y los modelos derivados de células madre permitieron investigar mecanismos causales del desarrollo.
De las secciones histológicas a los atlas moleculares tridimensionales
Ahora podemos situar poblaciones celulares y programas moleculares en el espacio anatómico del embrión.
De los órganos estudiados por separado a una visión integrada de la organogénesis
Los atlas recientes permiten investigar simultáneamente múltiples sistemas y relacionar desarrollo normal, variación genética y malformaciones congénitas.
Una conclusión científica
Al comenzar el siglo XXI ya conocíamos bastante bien la secuencia morfológica fundamental del desarrollo humano durante las primeras ocho semanas. Los últimos veinte años no han supuesto tanto el descubrimiento de órganos o estructuras anatómicas desconocidas como una transformación mucho más profunda: hemos comenzado a comprender qué poblaciones celulares intervienen, qué genes regulan su diferenciación y cómo se organizan espacial y temporalmente para construir el cuerpo humano.
Sin embargo, todavía existen limitaciones importantes. La disponibilidad de embriones humanos de determinados estadios es muy reducida, muchos atlas se basan en un número pequeño de especímenes y las asociaciones entre expresión génica, posición anatómica y función no siempre demuestran causalidad. Además, los modelos embrionarios experimentales reproducen solamente determinados aspectos del desarrollo natural.
Precisamente por eso, el mayor desafío de la embriología humana actual no consiste simplemente en cartografiar más genes y más células, sino en explicar cómo la actividad coordinada de esas células convierte una información genética inicial en una organización anatómica funcional.
Esa es, probablemente, la gran pregunta que está impulsando la embriología humana del siglo XXI.
Criterio de selección: investigaciones originales publicadas entre 2006 y octubre de 2026, centradas exclusivamente en procesos que acontecen durante las primeras ocho semanas posfecundación. La cronología es selectiva, no exhaustiva, y utiliza el año de publicación del hallazgo, no la edad del embrión investigado.
Referencias bibliográficas
Las 29 publicaciones originales utilizadas en la cronología anterior, reunidas en una única lista, ordenadas cronológicamente y con sus títulos completos en inglés, conforme al estilo APA (7.ª edición).
Cada referencia incorpora un hipervínculo DOI, que conduce a la página oficial del artículo. En las publicaciones con más de veinte autores aplico la regla APA de consignar los diecinueve primeros, puntos suspensivos y el último autor.
1. Mio, Y., & Maeda, K. (2008). Time-lapse cinematography of dynamic changes occurring during in vitro development of human embryos. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 199(6), 660.e1–660.e5. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2008.07.023
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3. Xue, Z., Huang, K., Cai, C., Cai, L., Jiang, C.-Y., Feng, Y., Liu, Z., Zeng, Q., Cheng, L., Sun, Y. E., Liu, J.-Y., Horvath, S., & Fan, G. (2013). Genetic programs in human and mouse early embryos revealed by single-cell RNA sequencing. Nature, 500, 593–597. https://doi.org/10.1038/nature12364
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6. Smith, Z. D., Chan, M. M., Humm, K. C., Karnik, R., Mekhoubad, S., Regev, A., Eggan, K., & Meissner, A. (2014). DNA methylation dynamics of the human preimplantation embryo. Nature, 511, 611–615. https://doi.org/10.1038/nature13581
7. Warmflash, A., Sorre, B., Etoc, F., Siggia, E. D., & Brivanlou, A. H. (2014). A method to recapitulate early embryonic spatial patterning in human embryonic stem cells. Nature Methods, 11, 847–854. https://doi.org/10.1038/nmeth.3016
8. Deglincerti, A., Croft, G. F., Pietila, L. N., Zernicka-Goetz, M., Siggia, E. D., & Brivanlou, A. H. (2016). Self-organization of the in vitro attached human embryo. Nature, 533, 251–254. https://doi.org/10.1038/nature17948
9. Petropoulos, S., Edsgärd, D., Reinius, B., Deng, Q., Panula, S. P., Codeluppi, S., Reyes, A. P., Linnarsson, S., Sandberg, R., & Lanner, F. (2016). Single-cell RNA-Seq reveals lineage and X chromosome dynamics in human preimplantation embryos. Cell, 165(4), 1012–1026. https://doi.org/10.1016/j.cell.2016.03.023
10. Shahbazi, M. N., Jedrusik, A., Vuoristo, S., Recher, G., Hupalowska, A., Bolton, V., Fogarty, N. M. E., Campbell, A., Devito, L. G., Ilic, D., Khalaf, Y., Niakan, K. K., Fishel, S., & Zernicka-Goetz, M. (2016). Self-organization of the human embryo in the absence of maternal tissues. Nature Cell Biology, 18, 700–708. https://doi.org/10.1038/ncb3347
11. Fogarty, N. M. E., McCarthy, A., Snijders, K. E., Powell, B. E., Kubikova, N., Blakeley, P., Lea, R., Elder, K., Wamaitha, S. E., Kim, D., Maciulyte, V., Kleinjung, J., Kim, J.-S., Wells, D., Vallier, L., Bertero, A., Turner, J. M. A., & Niakan, K. K. (2017). Genome editing reveals a role for OCT4 in human embryogenesis. Nature, 550, 67–73. https://doi.org/10.1038/nature24033
12. Martyn, I., Kanno, T. Y., Ruzo, A., Siggia, E. D., & Brivanlou, A. H. (2018). Self-organization of a human organizer by combined Wnt and Nodal signalling. Nature, 558, 132–135. https://doi.org/10.1038/s41586-018-0150-y
13. Xiang, L., Yin, Y., Zheng, Y., Ma, Y., Li, Y., Zhao, Z., Guo, J., Ai, Z., Niu, Y., Duan, K., He, J., Ren, S., Wu, D., Bai, Y., Shang, Z., Dai, X., Ji, W., & Li, T. (2020). A developmental landscape of 3D-cultured human pre-gastrulation embryos. Nature, 577, 537–542. https://doi.org/10.1038/s41586-019-1875-y
14. Moris, N., Anlas, K., van den Brink, S. C., Alemany, A., Schröder, J., Ghimire, S., Balayo, T., van Oudenaarden, A., & Martinez Arias, A. (2020). An in vitro model of early anteroposterior organization during human development. Nature, 582, 410–415. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2383-9
15. Liu, X., Tan, J. P., Schröder, J., Aberkane, A., Ouyang, J. F., Mohenska, M., Lim, S. M., Sun, Y. B. Y., Chen, J., Sun, G., Zhou, Y., Poppe, D., Lister, R., Clark, A. T., Rackham, O. J. L., Zenker, J., & Polo, J. M. (2021). Modelling human blastocysts by reprogramming fibroblasts into iBlastoids. Nature, 591, 627–632. https://doi.org/10.1038/s41586-021-03372-y
16. Yu, L., Wei, Y., Duan, J., Schmitz, D. A., Sakurai, M., Wang, L., Wang, K., Zhao, S., Hon, G. C., & Wu, J. (2021). Blastocyst-like structures generated from human pluripotent stem cells. Nature, 591, 620–626. https://doi.org/10.1038/s41586-021-03356-y
17. Tyser, R. C. V., Mahammadov, E., Nakanoh, S., Vallier, L., Scialdone, A., & Srinivas, S. (2021). Single-cell transcriptomic characterization of a gastrulating human embryo. Nature, 600, 285–289. https://doi.org/10.1038/s41586-021-04158-y
18. Xu, Y., Zhang, T., Zhou, Q., Hu, M., Qi, Y., Xue, Y., Nie, Y., Wang, L., Bao, Z., & Shi, W. (2023). A single-cell transcriptome atlas profiles early organogenesis in human embryos. Nature Cell Biology, 25, 604–615. https://doi.org/10.1038/s41556-023-01108-w
19. Goh, I., Botting, R. A., Rose, A., Webb, S., Engelbert, J., Gitton, Y., Stephenson, E., Quiroga Londoño, M., Mather, M., Mende, N., Imaz-Rosshandler, I., Yang, L., Horsfall, D., Basurto-Lozada, D., Chipampe, N.-J., Rook, V., Lee, J. T. H., Ton, M.-L., Keitley, D., ... Haniffa, M. (2023). Yolk sac cell atlas reveals multiorgan functions during human early development. Science, 381(6659), eadd7564. https://doi.org/10.1126/science.add7564
20. Oldak, B., Wildschutz, E., Bondarenko, V., Comar, M.-Y., Zhao, C., Aguilera-Castrejon, A., Tarazi, S., Viukov, S., Pham, T. X. A., Ashouokhi, S., Lokshtanov, D., Roncato, F., Ariel, E., Rose, M., Livnat, N., Shani, T., Joubran, C., Cohen, R., Addadi, Y., ... Hanna, J. H. (2023). Complete human day 14 post-implantation embryo models from naive ES cells. Nature, 622, 562–573. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06604-5
21. Zhang, B., He, P., Lawrence, J. E. G., Wang, S., Tuck, E., Williams, B. A., Roberts, K., Kleshchevnikov, V., Mamanova, L., Bolt, L., Polański, K., Li, T., Elmentaite, R., Fasouli, E. S., Prete, M., He, X., Yayon, N., Fu, Y., Yang, H., ... Teichmann, S. A. (2024). A human embryonic limb cell atlas resolved in space and time. Nature, 635, 668–678. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06806-x
22. Xiao, Z., Cui, L., Yuan, Y., He, N., Xie, X., Lin, S., Yang, X., Zhang, X., Shi, P., Wei, Z., Li, Y., Wang, H., Wang, X., Wei, Y., Guo, J., & Yu, L. (2024). 3D reconstruction of a gastrulating human embryo. Cell, 187(11), 2855–2874.e19. https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.03.041
23. To, K., Fei, L., Pett, J. P., Roberts, K., Blain, R., Polański, K., Li, T., Yayon, N., He, P., Xu, C., Cranley, J., Moy, M., Li, R., Kanemaru, K., Huang, N., Megas, S., Richardson, L., Kapuge, R., Perera, S., ... Teichmann, S. A. (2024). A multi-omic atlas of human embryonic skeletal development. Nature, 635, 657–667. https://doi.org/10.1038/s41586-024-08189-z
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26. Molè, M. A., Elderkin, S., Zorzan, I., Penfold, C., Horsley, N., Pokhilko, A., Polanek, M., Palomar, A., Sinha, M., Wang, Y., Quiñonero, A., Androulidakis, C., Acton, R., Balmanno, K., Jarman, A., Srinivasan, J., Bendall, A., Morales-Álvarez, S., Yagüe-Serrano, R., ... Rugg-Gunn, P. J. (2026). Modeling human embryo implantation in vitro. Cell, 189(1), 87–105.e28. https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.10.027
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Precisiones bibliográficas:
Los trabajos de Xiang y colaboradores y Zhang y colaboradores se publicaron inicialmente en línea en 2019 y 2023, respectivamente, pero sus referencias definitivas corresponden a 2020 y 2024. Asimismo, los dos estudios sobre implantación de Molè y Song se publicaron anticipadamente en diciembre de 2025, aunque pertenecen a los volúmenes de enero de 2026.
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